страница

продукт

Комплект за бърз тест за грип A+B

Кратко описание:


Подробности за продукта

Продуктови етикети

23

Касета за бърз тест за грип A+B

Бърз тест за грип A+B Касетен тест за грип
Инфлуенца А+В Бърз тест Касета за диагностика на грип
Бърз тест за грип A+B Касетен тест за грип
Грип A+B
Грип A+B бърз тест касета грип положителен
Бърз тест за грип A+B Касетен бърз тест за грип
тест за хепатит c

[ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ]

Бързият тест за грип А+В е бърз визуален имуноанализ за качествено, предполагаемо откриване на вирусни антигени на грип А и В от тампони от гърло и назофарингеални тампони.Тестът е предназначен за използване като помощно средство при бърза диференциална диагностика на остра грипна инфекция тип А и тип В.

ПРИНЦИП

Касетата за бърз тест за грип A+B открива вирусни антигени на грип A и B чрез визуална интерпретация на развитието на цвета върху лентата.Антителата срещу грип A и B се имобилизират съответно върху тестовата област A и B на мембраната.По време на тестването екстрахираният образец реагира с антитела срещу грип A и B, конюгирани с цветни частици и предварително нанесени върху подложката за проби на теста.След това сместа мигрира през мембраната чрез капилярно действие и взаимодейства с реагентите на мембраната.Ако в пробата има достатъчно вирусни антигени на грип A и B, ще се образува(т) оцветена(и) лента(и) в съответния тестов регион на мембраната.Наличието на цветна лента в областта А и/или В показва положителен резултат за конкретните вирусни антигени, докато липсата й показва отрицателен резултат.Появата на цветна лента в контролната област служи като процедурен контрол, показващ, че е добавен правилният обем проба и е настъпило изпичане на мембраната.

СЪХРАНЕНИЕ И СТАБИЛНОСТ

1. Комплектът трябва да се съхранява при 2-30°C до изтичане на срока на годност, отпечатан върху запечатаната торбичка.

2. Тестът трябва да остане в запечатаната торбичка до употреба.

3. Да не се замразява.

4. Трябва да се внимава за защита на компонентите на комплекта от замърсяване.Не използвайте, ако има данни за микробно замърсяване или утаяване.Биологичното замърсяване на дозиращо оборудване, контейнери или реагенти може да доведе до неверни резултати.

ПРОЦЕДУРА

Доведете тестовете, пробите и/или контролите до стайна температура (15-30°C) преди употреба.

1. Извадете теста от запечатаната му торбичка и го поставете върху чиста, равна повърхност.Етикетирайте касетата с идентификация на пациента или контрола.За най-добри резултати анализът трябва да се извърши в рамките на един час.

2.Внимателно разбъркайте разтвора на реагента за екстракция.Добавете 6 капки от разтвора за екстракция в епруветката за екстракция.

3. Поставете пробата от тампона на пациента в епруветката за екстракция.Превъртете тампона най-малко 10 пъти, като притискате тампона към дъното и отстрани на епруветката за екстракция.Завъртете главата на тампона към вътрешността на екстракционната тръба, докато я изваждате.Опитайте се да отделите колкото е възможно повече течност.Изхвърлете използвания тампон в съответствие с вашия протокол за изхвърляне на биологично опасни отпадъци.

4. Поставете накрайника на епруветката, след което добавете 4 капки от екстрахираната проба в ямката за пробата.Не пипайте и не местете тестовата касета, докато тестът не приключи и не е готов за четене.

5. Когато тестът започне да работи, цветът ще мигрира през мембраната.Изчакайте да се появят цветните ленти.Резултатът трябва да се отчете след 10 минути.Не интерпретирайте резултата след 20 минути.

ИНТЕРПРЕТАЦИЯ НА РЕЗУЛТАТИТЕ

Оставете тестовата касета и пробите да се уравновесят до температура (15-30℃ или 59-86℉) преди тестването

1. Извадете тест касетата от запечатаната торбичка.

2. Обърнете тръбата за извличане на пробата, като държите извличането на пробата

изправена епруветка, прехвърлете 3 капки (приблизително 100 μl) в пробата

гнездо(S) на тестовата касета, след което стартирайте таймера.Вижте илюстрацията по-долу.

Изчакайте да се появят цветни линии.Интерпретирайте резултатите от теста за 15 минути.Не четете резултатите след 20 минути.

ОГРАНИЧЕНИЯ НА ТЕСТА

1. Касетата за бърз тест за грип A+B е за професионална ин витро диагностична употреба и трябва да се използва само за качествено откриване на грип A и/или B.

2. Етиологията на респираторна инфекция, причинена от микроорганизми, различни от вируса на грип A или B, няма да бъде установена с този тест.Касетата за бърз тест за грип A+B е способна да открива както жизнеспособни, така и нежизнеспособни частици от грип.Ефективността на Касетата за бърз тест за грип A+B зависи от антигенното натоварване и може да не корелира с клетъчната култура, извършена върху същия образец.

3. Ако резултатът от теста е отрицателен и клиничните симптоми продължават, се препоръчва допълнително изследване с други клинични методи.Отрицателният резултат в никакъв случай не изключва наличието на вирусни антигени на грип A и/или B в пробата, тъй като те могат да присъстват под минималното ниво на откриване на теста.Както при всички диагностични тестове, потвърдената диагноза трябва да се постави само от лекар след оценка на всички клинични и лабораторни резултати.

4.Валидността на Касета за бърз тест за грип A+B не е доказана за идентифициране или потвърждение на изолати от клетъчни култури.

5. Неадекватното или неподходящо вземане, съхранение и транспортиране на проби може да доведе до фалшиво отрицателен резултат от теста.

6. Въпреки че е доказано, че този тест открива култивирани вируси на птичи грип, включително вирус на птичи грип А подтип H5N1, характеристиките на ефективността на този тест с проби от хора, заразени с H5N1 или други вируси на птичи грип, са неизвестни.

7. Характеристиките на действие за грип A са установени, когато грип A/H3 и A/H1 са преобладаващите вируси на грип A в обращение.Когато се появят други вируси на грип А, характеристиките на ефективността може да варират.

8. Децата са склонни да отделят вирус за по-дълги периоди от време, отколкото възрастните, което може да доведе до разлики в чувствителността между възрастни и деца.

9. Положителните и отрицателните прогнозни стойности са силно зависими от разпространението.Фалшиво положителни резултати от тестове са по-вероятни по време на периоди на ниска активност на грипа, когато разпространението е умерено до ниско.

ЗАБЕЛЕЖКА:

1. Интензитетът на цвета в тестовата област (A/B) може да варира в зависимост от концентрацията на наличните анализи в пробата.Следователно всеки нюанс на цвета в тестовата област (A/B) трябва да се счита за положителен.Моля, имайте предвид, че това е само качествен тест и не може да определи концентрацията на аналитите в пробата.

2. Недостатъчен обем на пробата, неправилна оперативна процедура или тестове с изтекъл срок на годност са най-вероятните причини за повреда на контролната лента.


  • Предишен:
  • Следващия:

  • Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете